METOPROLOL POLPHARMA 100 toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

metoprolol polpharma 100 toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

pharmaceutical works polpharma s.a. - metoprolool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 100mg 60tk; 100mg 20tk; 100mg 10tk; 100mg 30tk; 100mg 100tk; 100mg 14tk; 100mg 56tk; 100mg 28tk; 100mg 98tk

Myclausen Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mükofenolaatmofetiili - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - myclausen on näidustatud kombinatsioonis tsüklosporiini ja kortikosteroididega patsientidel allogeense neeru, südame või maksa transplantatsiooni ägeda äratõukereaktsiooni profülaktika.

NEXODAL 0,4 MG/ML süste-/infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

nexodal 0,4 mg/ml süste-/infusioonilahus

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - naloksoon - süste-/infusioonilahus - 0,4mg 1ml 1ml 10tk

Pioglitazone Teva Pharma Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

ETIDYLAN õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

etidylan õhukese polümeerikattega tablett

g.l. pharma gmbh - etorikoksiib - õhukese polümeerikattega tablett - 120mg 10tk; 120mg 98tk; 120mg 14tk; 120mg 7tk; 120mg 20tk; 120mg 5tk; 120mg 2tk; 120mg 84tk; 120mg 49tk; 120mg 28tk

IMATINIB TEVA PHARMA 100MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

imatinib teva pharma 100mg õhukese polümeerikattega tablett

teva pharma b.v. - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 120tk; 100mg 180tk; 100mg 500tk; 100mg 60tk

ETIDYLAN õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

etidylan õhukese polümeerikattega tablett

g.l. pharma gmbh - etorikoksiib - õhukese polümeerikattega tablett - 90mg 2tk; 90mg 84tk; 90mg 10tk; 90mg 50tk; 90mg 30tk; 90mg 49tk; 90mg 20tk; 90mg 7tk; 90mg 98tk; 90mg 100tk

IMATINIB TEVA PHARMA 400MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

imatinib teva pharma 400mg õhukese polümeerikattega tablett

teva pharma b.v. - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 500tk; 400mg 100tk; 400mg 90tk

Ranivisio Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ranivisio

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmoloogilised vahendid - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Sugammadex Amomed Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulaarne blokaad - kõik muud ravitoimingud - rookurooniumi või vekurooniumi poolt indutseeritud neuromuskulaarse blokaadi pöördumine. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.